El Ateneo de Sevilla ha convocado los Premios Ateneo de Sevilla para jóvenes investigadores con el único fin de colaborar y promover la investigación sobre las enfermedades raras premiando la trayectoria de jóvenes investigadores que trabajen sobre esta temática, que sean sevillanos, o desarrollen su investigación en el marco de entidades o Universidades de Sevilla.
Cada año, este certamen se dedica a un ámbito de la medicina, como la enfermedad cardiovascular o el Alzheimer, con el único fin de colaborar y promover la investigación de este arte, el de cuidar a los demás.
A tal fin, se establece un primer premio dotado con 2.400€ y un segundo premio dotado con 1.200€, cuya entrega se efectuará con pleno cumplimiento de lo dispuesto en la normativa fiscal aplicable. Las solicitudes se podrán presentar entre los días 15 de septiembre y 31 de octubre, ambos inclusive según convocatoria.
Bajo la organización de la Vocalía de Medicina y Ciencias Afines liderada por el doctor D. José Pérez Bernal, y con la colaboración del investigador de gran prestigio internacional D. José Antonio Sánchez Alcázar, esta convocatoria persigue alentar y promocionar la investigación en el campo de la medicina, concretamente de las Enfermedades Raras, premiando a jóvenes investigadores sevillanos o que desarrollen su investigación en el marco de entidades o Universidades de Sevilla en este ámbito.
En la edición pasada, dedicada a la Enfermedad Hematológica, resultaron galardonados tres trabajos entre ellos el de Estefanía García Guerrero que ha sido reconocida con la Medalla de la Ciudad de Sevilla en este año 2024.
Las Enfermedades Raras, las grandes olvidadas
Según la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la enfermedad rara (ER) es toda aquella con baja prevalencia entre la población; es decir, la padecen menos de 5 personas por cada 10.000. Actualmente, se calcula que hay, solo en España, unos 3 millones de personas afectadas por alguna de ellas, habiendo 7.000 patologías definidas como tal (ER) en todo el mundo.
Estas enfermedades, debido a su baja incidencia, tienen una menor inversión en investigación, resultando en una peor atención del paciente que redunda en su calidad de vida. Desde FEDER, afirman que el 47% de los afectados por alguna Enfermedad Rara reciben un tratamiento “inadecuado o que no es el que necesitan”, ya que en la mayoría de los casos se usan medicamentos ciegos, que palian y previenen, pero no son específicos de la enfermedad ni están destinados al tratamiento ni la cura de esta.