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Investigación

Informe sobre ensayos clínicos para enfermedades raras en España de AELMHU

Carmelo Bernabéu -
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De pie, de izquierda a derecha, las investigadoras Gema Gómez Mariano y Esther Hernández San Miguel, y la directora del IIER, Eva Bermejo. Sentadas, también de izquierda a derecha, Beatriz Martínez, responsable del Programa de Casos sin Diagnóstico (SpainUDP), ​y la investigadora Marta Fernández Prieto​. Junto a ellas, una de las máquinas que trabajan con la tecnología de Mapeo Óptico del Genoma. (Foto ISCIII)
Investigación

El ISCIII incorpora la tecnología de Mapeo Óptico del Genoma para mejorar el diagnóstico de enfermedades raras

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Abordar la vulnerabilidad de las enfermedades raras, objetivo de FEDER ante el nuevo anteproyecto de Ley de Derechos de las Personas con Discapacidad
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