El Colegio de Médicos de Badajoz va a acoger el 22 de octubre la XVI edición del Foro de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico de Extremadura.
A través de este encuentro se podrá conocer la realidad de convivir con una enfermedad poco frecuente de la mano de Marta Prieto, la mamá de dos niños que conviven con el síndrome X Frágil, pero también la exposición de varios casos por parte de médicos residentes.
Asimismo, y en la línea de la campaña por el día mundial de las enfermedades raras que giro en torno a la prevención, se llevará a cabo una mesa de expertos en la que se hablará sobre el acceso en equidad al consejo genético y al diagnóstico genético preimplantacional, la unidad de enfermedades raras en Extremadura o el impulso de la investigación en esta Comunidad Autónoma.
De esta forma, quedará reflejada la realidad que viven los más de 20.000 personas que conviven con una enfermedad poco frecuente o están en busca de diagnóstico en Extremadura.
Realidad que podrá conocer de primera mano las autoridades que formarán parte de la mesa inaugural compuesta por el Presidente de la Diputación de Badajoz, Miguel Ángel Gallardo, la Consejera de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, Sara García, el Alcalde de Badajoz, Ignacio Grajera o el Presidente del Colegio Oficial de Médicos de Badajoz, Pedro Hidalgo, quienes estarán acompañados por Modesto Díez, miembro de la Junta Directiva de FEDER.