«El programa IMPaCT-Genómica –señalan los vídeos– ha desarrollado un sistema avanzado de análisis genómicos y otros datos ómicos a partir de la infraestructura de I+D+i de España. Este sistema sirve de soporte al diagnóstico dentro del Sistema Nacional de Salud, especialmente para casos complejos como enfermedades raras, cáncer hereditario, cáncer de origen desconocido y farmacogenética«.
«Hasta el momento –continúan–, IMPaCT-Genómica ha proporcionado acceso a análisis genómicos de alta complejidad a más de 2000 pacientes en toda España, avanzando en el diagnóstico genético de enfermedades raras, cáncer hereditario y reacciones adversas graves».
«Con una red de más de 100 hospitales colaboradores en todas las Comunidades Autónomas, IMPaCT-Genómica trabaja con procedimientos comunes para garantizar un acceso equitativo y una cobertura nacional sin precedentes», destacan.
«Este esfuerzo colectivo –concluyen– ha permitido secuenciar la totalidad de los casos estudiados y avanzar en el análisis de datos proporcionando a los pacientes en cada Comunidad Autónoma el acceso a servicios de diagnóstico de vanguardia«.