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Archivos mensuales: abril 2025

Oviedo acogió la LIII Asamblea Nacional y XXX Simposio Médico-Social de la Federación Española de Hemofilia
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Seis años para lograr un diagnóstico que a veces nunca llega: el movimiento asociativo de ER pide revertir esta dura realidad que viven más de tres millones de personas
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Las mujeres con coagulopatías, infradiagnosticadas por una visión sesgada de la enfermedad
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El Centro Regional de Hemodonación de Murcia superó las mil donaciones de plasma en 2024
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Sobi lanza la campaña ‘Desenmascara la hemofilia’, en colaboración con Fedhemo y Feder, para sensibilizar sobre la realidad de las personas que conviven con esta enfermedad rara
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Sesiones de cuentacuentos con deportistas paralímpicos para sensibilizar sobre diversidad y enfermedades raras
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La Asociación Poco Frecuente denuncia el grave abandono clínico, social y jurídico que sufre una mujer de 51 años diagnosticada de proteinósis alveolar pulmonar
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FEDER cumple 26 años entre dos grandes hitos de su historia
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Fundación Isabel Gemio recibe el Premio Severo Ochoa al Mérito Sanitario
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IA y enfermedades raras: un paso revolucionario en su tratamiento
Medicamentos

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