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Informe AELMHU: España autoriza un 10 % más de ensayos clínicos para enfermedades raras
Investigación

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Sanidad amplía el cribado neonatal en toda España: un paso clave hacia la equidad y detección precoz de enfermedades raras
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CSL Behring se suma a Historias que cuentan, la campaña de AEDAF que da voz a los pacientes de Angioedema Hereditario
Actualidad

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FEDER reivindica el papel del movimiento asociativo en la agenda global de enfermedades raras durante un evento paralelo de la OMS
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La Xunta invertirá más de 2,9 M€ en una plataforma tecnológica de nueva generación para gestionar la creciente demanda de medicina genómica
Investigación

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Jornada sobre Enfermedades Raras: «Abriendo puertas a la esperanza»
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El Hospital Gregorio Marañón impulsa la medicina personalizada con un enfoque clave en patologías minoritarias
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Barcelona acogerá en  junio el Congreso 2025 sobre el Síndrome de Phelan-McDermid
Profesionales

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FEDER denuncia la desigualdad en el acceso a las pruebas que detectan enfermedades a los recién nacidos
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