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Diagnóstico tardío: la Asociación Síndrome Phelan-Mcdermid alza la voz con un nuevo informe
Actualidad

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FEDER refuerza el papel de los pacientes en la investigación europea durante el Patient Involvement & Funded Research Workshop de ERDERA
Investigación

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FEDER impulsa la participación de los pacientes en la medicina genómica en el primer Hackathon Iberoamericano de Enfermedades Raras No Diagnosticadas
Profesionales

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 “Cada día perdido sin investigación es un futuro robado a nuestros niños”
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Las personas con ataxia se benefician de un proyecto de FEDAES
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