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Archivos anuales: 2025

Especialistas en enfermedades minoritarias pediátricas se reúnen en Madrid en la segunda edición de la jornada Únicas Talks
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El Auditorio Nacional acoge un concierto solidario en apoyo a las enfermedades poco frecuentes
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FEDER se reúne con el Centro de Bioquímica y Genética Clínica del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
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IMPaCT-Genómica prepara dos nuevos vídeos divulgativos que explican en qué consiste el proyecto
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‘En ruta por las Enfermedades Raras’ consolida su apuesta por la investigación y llama a la sociedad a moverse por la esperanza
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IX Jornada del Día Internacional de las Enfermedades Raras en Comunidad Valenciana
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De la República Checa a Málaga para tratarse de síndromes compresivos, enfermedades raras y limitantes
Actualidad

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La Fundación Isabel Gemio conmemora su XVII Aniversario con una cena solidaria en el Real Casino de Madrid
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Las pERsonas, protagonistas de la campaña de FEDER para el Día Mundíal de las Enfermedades Raras 2025
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España financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la UE
Medicamentos

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