Carmelo Bernabéu

Terapia en ratones para una enfermedad cardiaca rara en hombres jóvenes

Una innovadora terapia génica en roedores puede impulsar el tratamiento de la miocardiopatía arritmogénica tipo 5 (ARVC5) y ayudar a hombres jóvenes que sufren...

VII Edición de los Premios AELMHU

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahúerfanos (AELMHU) ha convocado una nueva edición de sus premios, a través de los cuales...

FEDER participa en el lanzamiento de los Grupos de Trabajo del Ministerio de Sanidad para la actualización de la Estrategia Nacional en Enfermedades Raras

El Ministerio de Sanidad ha celebrado el acto oficial de conformación de los Grupos de Trabajo para iniciar el proceso de actualización de la...

El arte urbano transforma Madrid Río en un espacio de color y conciencia por las enfermedades raras

La Asociación Poco Frecuentes, comprometida con el apoyo a pacientes y familias afectadas por enfermedades raras, ha dado un paso más en su misión...

El Colegio de Enfermeros y Enfermeras de Castellón impulsa una jornada para mejorar la atención a las personas con enfermedades raras

Las personas que padecen enfermedades raras tienen unas necesidades asistenciales diferenciadas que, en muchos casos, hacen necesaria la formación específica por parte del personal...

Aragón participa en el proyecto piloto CrinGenEs para la detección en recién nacidos de 300 enfermedades raras

Aragón está participando, a través de la sección de Neonatología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, en el proyecto piloto CrinGenEs. Este programa...

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y AELMHU colaborarán para impulsar el conocimiento de los medicamentos huérfanos

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) han firmado un convenio de colaboración...

El CREER edita una publicación sobre las I y II Jornadas Igualdad de Género y Enfermedades Raras

El Centro de Referencia Estatal de Atención a personas con enfermedades raras y sus familias (Creer) del Imserso, ha editado una publicación en la...

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