Investigación

Cataluña, Madrid y Andalucía lideran la investigación en enfermedades raras en España

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha publicado el ‘Informe sobre Ensayos Clínicos para Enfermedades Raras en España 2025’,...

FEDAES anima a participar en el nuevo Ensayo Clínico para Sca2 y Sca3 con Terapia Aso

¿Tienes SCA2 o SCA3? Si es así, desde la Federación de Ataxias de España (FEDAES) indican que esta es tu oportunidad de participar en...

La Fundación Jiménez Díaz pone de relieve la importancia de la donación de muestras biológicas en la investigación de enfermedades raras

Los biobancos son una pieza esencial para el avance científico y, de forma especial, para la investigación en enfermedades raras porque disponer de muestras...

La Ley ELA costará entre 184 y 230 millones de euros

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad muy cara, sobre todo, en su fase más avanzada. Así se desprende del ‘Estudio de costes de...

Fundación Unicaja y la Universidad Pablo de Olavide hacen frente común contra las enfermedades raras

Fundación Unicaja y la Universidad Pablo de Olavide han firmado un convenio de colaboración para el desarrollo de actuaciones conjuntas en materia de sostenibilidad,...

El Proyecto ‘DetERminantes del retraso diagnóstico’ identifica las causas y consecuencias de la odisea diagnóstica en enfermedades raras

Los resultados del impacto del retraso diagnóstico en el aprendizaje y socialización de los menores con enfermedades raras fueron presentados en la XLII Reunión Anual de la...

Federación ASEM celebrará su XXXIV Congreso Nacional de Enfermedades Neuromusculares los días 8 y 9 de noviembre de 2024 en Madrid

Los días 8 y 9 de noviembre de 2024, Federación ASEM celebrará el XXXIV Congreso Nacional de Enfermedades Neuromusculares, un evento clave para el intercambio de...

Descubren una potencial diana terapéutica para la enfermedad metabólica rara PMM2-CDG

La colaboración de tres grupos de investigación del CIBERER en la Universidad Autónoma de Madrid, la Universidad de Málaga y el Hospital Sant Joan de Déu ha permitido identificar...

El IIS La Fe lidera un proyecto internacional sobre datos sintéticos y medicina personalizada

El Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) coordinará en los próximos cinco años el proyecto SYNTHIA, en el que participan entidades...

Posicionamiento de la la Asociación Enfermedades Raras Más Visibles ante el cribado neonatal en España

La Asociación Enfermedades Raras Más Visibles quiere expresar su profunda preocupación y decepción ante la falta de avances significativos por parte del Gobierno de...

Un equipo del CSIC describe un mecanismo para controlar la formación de lazos de ADN de proteínas implicadas en enfermedades raras

Los complejos de proteínas y ADN dentro de la célula se comportan como verdaderas nanomáquinas. Sobre el funcionamiento de algunos de ellos ya conocemos...

Stay in touch:

255,324FansMe gusta
128,657SeguidoresSeguir
97,058SuscriptoresSuscribirte

Newsletter

Don't miss

spot_img