Investigación

Cataluña, Madrid y Andalucía lideran la investigación en enfermedades raras en España

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha publicado el ‘Informe sobre Ensayos Clínicos para Enfermedades Raras en España 2025’,...

FEDAES anima a participar en el nuevo Ensayo Clínico para Sca2 y Sca3 con Terapia Aso

¿Tienes SCA2 o SCA3? Si es así, desde la Federación de Ataxias de España (FEDAES) indican que esta es tu oportunidad de participar en...

La Fundación Jiménez Díaz pone de relieve la importancia de la donación de muestras biológicas en la investigación de enfermedades raras

Los biobancos son una pieza esencial para el avance científico y, de forma especial, para la investigación en enfermedades raras porque disponer de muestras...

Un proyecto del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz sobre enfermedades raras infantiles, reconocido por la Fundación Mutua Madrileña

Los proyectos "Evaluación clínica del sistema PTeye® en la cirugía del cáncer de tiroides: precisión en la preservación intraoperatoria de glándulas paratiroides y reducción...

El IRSJD y el BSC se alían para avanzar en la investigación pediátrica de enfermedades raras

Con la voluntad de continuar avanzando en la investigación de diagnósticos para las enfermedades raras pediátricas, línea de especialización del Hospital Sant Joan de Déu...

Avances en glioblastoma: modelos alternativos de investigación y reposicionamiento de fármacos

Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado una investigación sobre glioblastoma, un tipo cáncer que afecta al cerebro, centrada en estudios...

Ipsen lanza elafibranor en España para el tratamiento de la colangitis biliar primaria

Ipsen, compañía biofarmacéutica global centrada en innovación y atención especializada, ha recibido la aprobación de financiación del Ministerio de Sanidad para Iqirvo® (elafibranor) para...

Informe AELMHU: España autoriza un 10 % más de ensayos clínicos para enfermedades raras

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha publicado un nuevo informe que analiza los datos más relevantes sobre los...

La Xunta invertirá más de 2,9 M€ en una plataforma tecnológica de nueva generación para gestionar la creciente demanda de medicina genómica

La Consellería de Sanidade gallega ha trasladado al Consello da Xunta un informe sobre la contratación, por importe de 2.940.234,66 euros y un período...

El Hospital Gregorio Marañón impulsa la medicina personalizada con un enfoque clave en patologías minoritarias

Durante la presentación de la Memoria 2024 del Servicio de Farmacia del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, se han expuesto los principales avances, logros y...

Revelan vínculos ocultos entre genes y enfermedades, algunas de ellas ultra raras

A pesar de los avances en la secuenciación genómica de las últimas décadas, a día de hoy hasta el 80 % de los pacientes con...

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