Investigación

Cataluña, Madrid y Andalucía lideran la investigación en enfermedades raras en España

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha publicado el ‘Informe sobre Ensayos Clínicos para Enfermedades Raras en España 2025’,...

FEDAES anima a participar en el nuevo Ensayo Clínico para Sca2 y Sca3 con Terapia Aso

¿Tienes SCA2 o SCA3? Si es así, desde la Federación de Ataxias de España (FEDAES) indican que esta es tu oportunidad de participar en...

La Fundación Jiménez Díaz pone de relieve la importancia de la donación de muestras biológicas en la investigación de enfermedades raras

Los biobancos son una pieza esencial para el avance científico y, de forma especial, para la investigación en enfermedades raras porque disponer de muestras...

Fundación FEDER junto con otras asociaciones de pacientes impulsa nuevos avances en la lucha contra un cáncer infantil raro

Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), a través del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), ha demostrado en modelos preclínicos...

Terapia en ratones para una enfermedad cardiaca rara en hombres jóvenes

Una innovadora terapia génica en roedores puede impulsar el tratamiento de la miocardiopatía arritmogénica tipo 5 (ARVC5) y ayudar a hombres jóvenes que sufren...

La Comunidad Valenciana tiene en marcha 50 proyectos de investigación vinculados directamente con las enfermedades minoritarias y complejas

La Conselleria de Sanidad tiene en marcha un total de 50 proyectos de investigación específicos sobre enfermedades minoritarias y complejas. Así lo aseguró la...

FEDAES lanza la segunda convocatoria de becas de investigación para ataxias dominantes

La Federación de Ataxias de España (FEDAES) ha dado un paso importante en su compromiso con la investigación y el avance científico al anunciar...

Un estudio andaluz revela el potencial de la secuenciación genómica en el diagnóstico de enfermedades raras

Investigadores de la Plataforma de Medicina Computacional de la Fundación Progreso y Salud y del Departamento de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción del Hospital...

La edición genética CRISPR logra reducir en modelo celular el fenotipo maligno de un tipo de cáncer de ovario

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha utilizado con éxito la tecnología CRISPR...

Un 22% de los ensayos clínicos realizados en España en 2024 se centró en las enfermedades raras

España ha vuelto a convertirse en 2024 en el país con la mayor capacidad de atracción de investigación clínica de medicamentos de la Unión...

Generan un modelo animal clave para investigar enfermedades raras y desarrollar nuevas terapias avanzadas

El estudio de las enfermedades raras, minoritarias o de baja prevalencia se enfrenta a un gran desafío: la escasez de pacientes para estudios clínicos...

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