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24 de marzo: taller online “Conociendo la logopedia” de FEDAES
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Castilla-La Mancha presenta la Estrategia Sanitaria y Sociosanitaria de Enfermedades Raras
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La equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento: objetivo de FEDER este sábado por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
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La Asociación de Enfermos de Pompe reclama mayor equidad en diagnóstico y acceso a tratamientos en el Día mundial de las Enfermedades Raras
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Las enfermedades raras salen a la calle el 28 de febrero para hacerse “Más Visibles” y reclamar un cribado neonatal equitativo y ampliado en toda España
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La SOMIMACA refuerza el aprendizaje clínico compartido para mejorar el diagnóstico
Profesionales

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Pedro Lendínez: “Cuando uno mira a los ojos a familias que llevan años luchando en silencio, ya no puede mirar hacia otro lado”
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FEDER y Farmaindustria presentan un informe sobre cribado neonatal para impulsar un compromiso común por la equidad
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FEDAES cierra 2025 consolidando su red de apoyo para más de 5.000 personas con ataxia en España
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FEDER y AELMHU renuevan su colaboración para seguir mejorando la vida de las personas con enfermedades raras
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