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FEDER eleva a la Dirección General de Farmacia del Ministerio la necesidad de acceder en tiempo y equidad a los medicamentos para enfermedades raras
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La Comunidad Valenciana impulsa la medicina personalizada con una nueva plataforma corporativa de datos genómicos
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Abierta la VI edición de los Premios Hemofit de Sobi para reconocer iniciativas que mejoren la actividad física de las personas con hemofilia
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La Fundación Jiménez Díaz pone de relieve la importancia de la donación de muestras biológicas en la investigación de enfermedades raras
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«Taller online gratuito: Cuida tu salud financiera con el Grupo Bárymont y FEDAES»
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En marcha en Castellón la primera unidad multidisciplinar para pacientes con ELA y enfermedades raras
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24 de marzo: taller online “Conociendo la logopedia” de FEDAES
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Castilla-La Mancha presenta la Estrategia Sanitaria y Sociosanitaria de Enfermedades Raras
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La Asociación de Enfermos de Pompe reclama mayor equidad en diagnóstico y acceso a tratamientos en el Día mundial de las Enfermedades Raras
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