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Las enfermedades raras salen a la calle el 28 de febrero para hacerse “Más Visibles” y reclamar un cribado neonatal equitativo y ampliado en toda España
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La SOMIMACA refuerza el aprendizaje clínico compartido para mejorar el diagnóstico
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Pedro Lendínez: “Cuando uno mira a los ojos a familias que llevan años luchando en silencio, ya no puede mirar hacia otro lado”
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FEDER y Farmaindustria presentan un informe sobre cribado neonatal para impulsar un compromiso común por la equidad
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FEDAES cierra 2025 consolidando su red de apoyo para más de 5.000 personas con ataxia en España
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FEDER y AELMHU renuevan su colaboración para seguir mejorando la vida de las personas con enfermedades raras
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El 28 de febrero vuelve a la Plaza Mayor de Palencia la cuarta edición de «movERse por la espERanza»
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FEDER lanza en Castellón la campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026
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