Carmelo Bernabéu

Convenio entre el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red y la Fundación Hospital Universitari Vall d’Hebron-Institut de Recerca

El BOE 252 de 20 de octubre ha publicado la Resolución de 9 de octubre de 2025, del Consorcio Centro de InvestigaciónBiomédica en Red,...

El Hospital público Príncipe de Asturias de la Comunidad de Madrid ha atendido a más de 10.000 pacientes en su Unidad de Genética Clínica

El Hospital público Universitario Príncipe de Asturias de la Comunidad de Madrid ha atendido en Alcalá de Henares a más de 10.000 pacientes en...

FEDER celebra en Valencia la jornada “Sin dejar a nadie atrás” para impulsar la equidad en enfermedades raras

FEDER va a celebrar el próximo 18 de noviembre en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia la jornada “Sin dejar a...

El Consejo General de Enfermería y Boehringer Ingelheim presentan la ‘I Incubadora de Ideas: Enfermedades poco frecuentes’

El Consejo General de Enfermería (CGE), en colaboración con Boehringer Ingelheim, presenta la ‘I Incubadora de Ideas: Enfermedades poco frecuentes’, un proyecto que repartirá...

En España se tarda una media de seis años en conseguir el diagnóstico del Síndrome Phelan-Mcdermid

La Asociación Síndrome Phelan-McDermid comparte el informe Un largo camino hacia el diagnóstico: Voces de familias afectadas por el síndrome de Phelan-McDermid junto con...

Proyecto de decreto por el que se crea el comité autonómico operativo de seguimiento de la estrategia de enfermedades raras de Canarias

Ante la necesidad de mejorar la atención a las personas afectadas por enfermedades raras en Canarias, el Servicio Canario de la Salud (SCS) ha...

Seis pacientes diagnosticados en el 1r Únicas Hackathon Iberoamericano sobre enfermedades raras no diagnosticadas

Los expertos que han participado en el 1r Únicas Hackathon Iberoamericano sobre enfermedades raras no diagnosticadas impulsado y organizado por el Hospital Sant Joan...

Diagnóstico tardío: la Asociación Síndrome Phelan-Mcdermid alza la voz con un nuevo informe

El próximo miércoles, 15 de octubre, la Asociación Síndrome Phelan-McDermid compartirá el informe Un largo camino hacia el diagnóstico: Voces de familias afectadas por...

Stay in touch:

255,324FansMe gusta
128,657SeguidoresSeguir
97,058SuscriptoresSuscribirte

Newsletter

Don't miss

spot_img